Ученые Уханьского университета науки и технологий создали систему адресной доставки инструментов генного редактирования, которая может использоваться для борьбы с вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ). Об этом говорится в материале газеты China Science Daily.
Предложенный метод EMT-Cas12a основан на использовании модифицированных экзосом для транспортировки системы CRISPR-Cas12a. Механизм позволяет проникнуть инструментам редактирования непосредственно в зараженные клетки, где они находят и разрушают геном вируса.
Основным преимуществом данной технологии перед существующей антиретровирусной терапией является возможность воздействия на скрытые, «спящие» резервуары инфекции. Это позволяет добиться «функционального излечения», полностью удаляя вирус из организма.
В ходе экспериментов на инфицированных мышах в одной из тестовых групп у двух особей из трех было зафиксировано полное исчезновение вируса из организма. По данным исследователей, методика уже прошла проверку комитета по медицинской этике и вступила в стадию клинических исследований.
