Дмитрий Лящук из Минска ждёт помощи!
Дима Лящук из Минска в мае встретит своё совершеннолетие. С рождения он живёт с диагнозом – ДЦП, у парня есть и тяжёлая умственная отсталость. Все эти годы его главным проводником и помощником в жизни является мама – Елена Станиславовна. Без неё Дима мало, что может. К сожалению, ситуацию за годы борьбы с болезнью исправить не удалось – Дима не ходит.
Сейчас все усилия родителей сводятся к тому, чтобы облегчить уход за Дмитрием – удобно обустроить его быт, приобрести коляску для взрослого инвалида. На данный момент парню необходима специализированная модель Promyk Special , которая даст возможность Диме бывать на свежем воздухе, выходить на прогулки и видеть что-то большее, чем стены квартиры. Семья Лящук обратилась в Центр помощи «Вера», т.к. самостоятельно приобрести дорогостоящее средство реабилитации родители не могут.
Дима родился недоношенным, в год выставили диагноз
Дима появился на свет немного раньше, чем ожидалось. На 36 неделе Елена Станиславовна родила мальчика ростом 52 см и весом 2880 кг. Но у ребёнка были обнаружены множественные осложнения по состоянию здоровья. Дима долгое время находился в отделении недоношенных детей.
«Когда состояние сына стабилизировалось, нас выписали домой. Сразу мы не предполагали, что последствия окажутся такими тяжёлыми. Дима вроде стал неплохо развиваться, с опозданием, но всё же к 4 месяцам научился держать голову, к семи месяцам уже пробовал садиться. Однако Димка не пополз, а затем и не встал самостоятельно на ножки. Мы много занимались его реабилитацией, но к году всё же был установлен диагноз – детский церебральный паралич 3-ей степени тяжести. Позже стало очевидно, что у ребёнка есть и тяжёлая умственная отсталость», – вспоминает мама Дмитрия – Елена Станиславовна Лящук.
Диму активно реабилитировали в белорусских медицинских центрах и клиниках. В первые годы жизни курсы ЛФК, массажа, занятия с логопедами-дефектологами были неотъемлемой частью реалий ребенка с инвалидностью. Мальчик неоднократно лечился в РНПЦ «Мать и дитя», в Минском городском центре реабилитации детей с психоневрологическими заболеваниями. Ежегодно Дима ездит в различные профильные санатории Беларуси, бывал и в литовском Друскининкае.
Удерживает голову, сидит с опорой, не разговаривает
За годы борьбы с коварным недугом Диме удалось добиться незначительных улучшений. На сегодняшний день он может непродолжительное время сидеть с опорой, удерживает предметы в руках. Но своим телом Дима управляет очень слабо. К сожалению, речи у парня так и не появилось. За столько лет в семье его научились понимать по звукам, эмоциям, некоторым движениям тела. Эмоционально Дима может выразить своё негодование или несогласие, позвать маму, парень пытается произносить первые слоги некоторых слов. Но способны понять его только близкие родственники.
Сейчас все занятия со специалистами Диме проводят на дому. К нему приходит педагог из центра коррекционного развития, инструктор ЛФК и техник-массажист, а также психолог. Ситуация усложняется тем, что у парня нет специализированной удобной, манёвренной коляски. Живёт семья в Минске в пятиэтажном доме без лифта. Квартира семьи Лящук находится на 4-ом этаже. Чтобы выйти на улицу с Димой, необходимо нести его и коляску на руках 4 этажа вниз, что очень сложно и тяжело.
«Диме 17 лет, он высокий и весит немало. Коляска, которой мы пользуемся в данный момент, очень тяжёлая, уже изношена, не соответствует его росту и физиологическим параметрам и её очень сложно складывать. В последнее время Дима практически безвылазно находится дома. Если летом мы ещё кое как могли выходить на прогулки, в поликлинику, по делам, то в зимнее время – это настоящая проблема», – рассказывают родители Дмитрия.
Необходима специализированная коляска
Сейчас родители озадачены проблемой покупки специализированной модели коляски для сына. Парню подобрали реабилитационную Promyk Special, которая идеально подходит для дома, для улицы и использования в специализированных учреждениях.
Модификация этой модели позволяет человеку занимать правильное положение тела, а дополнительные приспособления (подголовники, клин, ремни) обеспечивают комфортное сидение на длительное время. Профилированное жесткое сидение и изменение угла наклона спинки позволяют избежать появления дефектов осанки. Но главное то, что с приобретением коляски Дима сможет выходить на улицу, чувствовать себя комфортно дома, использовать коляску в повседневных делах, на занятиях с логопедом, ездить на реабилитации, где очень важно быть мобильным.
Для ребёнка, который не ходит самостоятельно, коляска – это не роскошь, не прихоть, это средство первой необходимости. Вещь, без которой такому человеку очень сложно в повседневной жизни. Любое мероприятие, будь то завтрак, занятие со специалистом, выход на улицу, посещение врача, становится невозможным, если этой коляски нет. Купить её самостоятельно семья Лящук не может. Мама вынуждена не работать, всё её время занимает уход за сыном. В семье работает только папа, но его заработка и тех социальных выплат, которые полагаются Диме по инвалидности и его маме по уходу за сыном, хватает только на оплату коммунальных услуг, питание, траты на лекарства и реабилитации. Родители Дмитрия вынуждены были обратиться в Центр помощи «Вера».
